Разкрития – новини, последни новини, новините днес

• Да й помогнем и ние да оживее в Германия, където поставят верни диагнози и лекуват адекватно

• За силата на един автофорум, спасяващ 5 годишно дете, неправилно лекувано в България

Този вид карцином е изключително рядък в световен мащаб и страшно настъпателен. У нас е непознат. Във водещата детска онкологична клиника в София записват в епикризата сгрешена диагноза – рак на костите, а не на меките тъкани, какъвто е случаят с момичето. Правят му химиотерапия с лекарства за костите. Излишното лечение не само че бави нормалната реакция, която може да овладее страшно агресивната форма на рак, но и трови болния организъм с ненужна и неподходяща за случая химия. А казват, че който е минал през курс на химиотерапия, сънува кошмари, защото веществото кара болния да се чувства ужасно, като пред разпад на всяка клетка, която е разпъвана от адско напрежение. А такова натоварване, при това излишно, е изтърпяло едно слабо петгодишно дете. При това истинската битка тепърва предстои. От София настояват и за лъчетерапия, но родителите научават, че тя повече вреди в случая, отколкото помага.

Вместо да се отчаят от познатата бъркотия у нас, те решават да използват милион и една възможности, ако трябва, но да подкрепят единственото си дете в жестоката схватка с настъпващата смъртна опасност. Търсенето ги отвежда във Варненската онкология, където уточняват истинската диагноза и разкриват перспективите за евентуално успешно лечение, но вече не у нас, а в чужбина. Все пак детето е във втори клиничен стадий и има (никой не се наема да даде точна прогноза) надежда за избавление. В Германия медиците оценяват курса на лечение първоначално на 130 000 евро, но после намаляват сумата на 50 000 евро, което отново е непосилно за родителите. Те логично предприемат и тази отчаяна стъпка, разкриват дарителска сметка на детето си, подемат есемес кампания и призовават Хората с голямо Х да помогнат на страдалчето. За рожбата си майката и бащата са доволни да получат каквато и да е подкрепа. Била тя във вид на няколко ободрителни думи във форумите, било организиране на публикации в сайтовете за разгласяване на проблема на детето им – на практика всичко, което е по силите и възможностите на всеки, прочел всеки ред, посветен на Биляна. Те вероятно усещат интуитивно, че всеобщата положителна енергия, която ще се отправи към детето им, никак не е за подценяване. Така и Господ може да се смили и поне да сочи верния път, защото всяко ново лутане, дори и неволни грешки и забавяне, могат да направят процеса необратим.

Какво е направено досега? Кой поде инициативата? Доколко може да се преодолее разбираемата мнителност на българина, но и да се поощри неговата състрадателност, която също е неоспорим факт? Това са въпросите, на които всеки, заел се да популяризира проблема и провеждащите се доброволни мероприятия, трябва да отговори.

Инициативата е подета от Ауди форума, в който всички познават от години бащата на детето Милен. Наричат се/го колеги(а) и са поели на гърба си цялата организация на изискващите много съпричастност, усилия и упоритост мерки, които са добри като идеи, но трябва да се преодоляват куп бюрократични пречки при осъществяването им.

Пишат коментари, пращат есемеси и отчитат всяка бройка, дали са координатите на майката и бащата, имената на лекарите във Варна, които могат да потвърдят автентичността на медицинския случай и съществуването на такова дете с такова име и заболяване, на чийто адрес се превеждат парите. Публикуват банковата сметка. Има сайт. Създадена е страница във „Фейсбук”. Организират шествие на Ауди форумци и всички желаещи доброволци, което изисква разрешителни от съответните органи. Преговарят с админите на сайта да качат на банер снимката на момичето и да призоват за помощ и спасение. Обличат доброволци в ауди тениски, които да раздават листовки пред банки с малки такси превод, където желаещите могат да преведат и минимална сума, която е по възможностите им.  Уведомени са различни медии. В неделя ще бъде излъчен репортаж по Нова тв. Търсят се начини за привличане на крупни компании, защото времето не е достатъчно, болестта застрашително прогресира, а детето е още в България. А не става въпрос и за милиони, а за петдесет хиляди евро. Всички обаче са притеснени за липсващото време и дори разбират, че колегата им Милен ще има големи разходи и по престоя си там. Може да следите набирането на средствата в темата на Ауди форума, откъдето тръгна всичко. Резултатът от кампанията до момента, публикуван от бащата на момиченцето:

40 905.63 лв. по левовата сметка
3 556.34 евро по евровата сметка
698.21 евро po paypal

Сайтът Razkritia.com се включва в инициативата с публикацията си.

Може да изпращате дарителски sms с текст на латиница DMS BILYANA на Единен дарителски номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Тel). Цената на един sms е 1,20 лева с ДДС. За повече информация посетете www.dmsbg.com.

НАБИРАТЕЛНА СМЕТКА:

Банка: СОСИЕТЕ ЖЕНЕРАЛ ЕКСПРЕСБАНК

IBAN BGN: BG80TTBB94005525321773

IBAN EUR: BG26TTBB94005525321775

BIC/SWIFT: TTBBBG22

Титуляр: Биляна Миленова Стефанова

Десислава Христова Иванова – майка /моб.тел. 0885 934469
Милен Цветанов Стефанов – баща /моб. тел. 0884 952211

Приканваме читателите си да споделят идеи за по-бързото набиране на средствата и, разбира се, да се включат в инициативата, с каквото могат!